Sıhhatli Bebek Gelişimi ve Bilgili tengebelikten İçin Üçlü Tarama Testi
Başlı başına bir macera olan hamilelik, ilk öğrenildiği andan itibaren ebeveynlerin içini mutlulukla doldurur. Bir mucizeye ev sahipliği meydana getiren annenin vücudunda meydana gelen bütün değişikliklerin gebeliğin öğrenildiği andan itibarıyla hekim kontrolünde yaşanması gerekmektedir.
Gebeliğin ilk aylarında bebekte oluşabilecek istenmeyen bir durumla karşılaşılmasını önlemek amacıyla bir ekip testler yapılır. Bu testler neticesinde yaşanabilecek negatif durumlar öncesinden saptanarak önlem alınmasını sağlar.
Bebek bekleyen anne adayının ilk muayenesinde kan grubuna, anemi problemi yaşayıp yaşamadığına, kızamıkçık hastalığına karşı bağışıklıklarına ve kalıtsal hastalığa haiz olup olmadıkları kontrol edilmelidir.
hamilelik döneminde anne adaylarına meydana getirilen testler, tanı ve tarama testleri oluş suretiyle ikiye ayrılır. Tarama testleri bebekte belirli bir sakatlık ihtimali olup olmadığı saptanır. Tanı testleri ise tarama testleri riskli olan bebeklerdeki sakatlık ihtimallerinin kesinliği bilgisini verir.
Bütün tanı ve tarama testlerinin gebeliğin belirli haftalarında hazırlanması gerekmektedir. Bu testlerle bebek doğmadan evvel çeşitli hastalıklardan korunması sağlanabilir. Hatta çeşitli testlerin hamilelikten evvel hazırlanması hamileliğin planlı olması bebek ve annenin sağlığı penceresinden büyük ehemmiyet taşır.
Çeşitli testler bütün gebelerde tekrarlayan olarak yapılıyorken çeşitli testler ise bir tek çeşitli gebelerde uygulanır. ehemiyetli olan nokta ise testlerin belli haftalarda kesinlikle uygulanması gerekliliğidir. Bu haftalar haricinde hazırlanması mana taşımayan kontrol zamanlarının kesinlikle takip edilmesi ve zamanlarının kaçırılmaması sıhhatli bebek gelişimi için son derece mühim bir rol oynar.
Üçlü Tarama Testi ne demektir?
Hamilelikte üçlü tarama testi tirizomi 21 (down sendromu), tirizomi 18 ve nöral tüp defekti olarak herkesçe malum olan genetik problemlerin bebekte görülme olasılığını saptamak amacıyla uygulanır. bundan farklı olarak üçlü tarama testi ile bu üç genetik hastalık haricinde rastlanabilen anomali risklerinin de tespit edilmesine imkan sağlar.
Bu kontrol ile bu hastalıkların tanısı yapılmaz, bir tek riski belirlenir. Meydana getirilen kontrol neticesinde bu genetik hastalıkların bebekte görülme riski yüksek çıkarsa kati tanı konulabilmesi için amniyosentez veya CVS işlemleri uygulanır.
bundan farklı olarak beta HCG ve özgür Estriol ölçümleri ve genetik hastalık riskinin belirlenmesinde mühim rol oynar.
Trizomi 21 – 18
Üçlü tarama testi öncesinde meydana getirilen ikili tarama testinde de meydana getirilen trizomi 21 ve trizomi 18 testi ile anne karnındaki bebekte oluşabilecek kalp organı anomalileri, zekâ geriliği ve öteki organ anomalileri riski saptanabilir.
Halk içinde zekâ testi olarak bilinmesine karşın bu kontrol anne karnındaki bebeğin IQ seviyesini belirlemez. Yalnızca düzgüsel dışı bir oluşum olup olmadığı hakkında data vermeyi gayeler. Fetüs hücrelerinde fazladan 21 numaralı bir kromozom varlığı ile tanımlanan down sendromu, tarama yapılmadığında doğan her 500 bebekten birinde rastlanabilir. Kalıtsal bir hastalık olmayan sendrom, ailede hastalık hikâyesi olmasa bile doğabilir.
Nöral Tüp Defekti
Anne karnındaki bebekte sinir sistemi ilişkili hastalıkların saptanmasında kullanılan nöral tüp defekti testi ile oluşabilecek omurilik hasarı, anomalisi ya da halk içinde herkesçe malum olan adı ile bebeğin sırtında açıklık olması veya beyin hasarı riski ölçülebilir.
Üçlü Tarama Testi Ne Vakit Yapılır?
Peki, üçlü tarama testi kaçıncı 7 günde yapılır? Gebeliğin 16. ve 20. haftalarında hazırlanması ihtiyaç duyulan üçlü tarama testi çeşitli laboratuvarlar tarafınca hamileliğin 15. ve 22. haftasında da yapılabilir.
Bu zamanda meydana getirilen kontrol neticesi bebekteki kromozomal hastalık riskinin belirlenmesi sağlar. Bilhassa 35 ıslak üstü hamileliklerde ileri ıslak gebeliğe bağlı olarak kromozomal hastalık riski yüksek olduğundan dolayı üçlü tarama testi yapılmadan direkt amniyosentez testi hazırlanması önerilir.
Üçlü tarama testi ile Edwards sendromu, down sendromu ve nöral tüp defektleri riski saptanabilir. Sadece çeşitli durumlarda tehlike oranı düşük olsa bile bebekte kromozomal bozukluk riski gözlemlenebilir. Bu yüzden tehlike azca oranda görüldüğünde de anneye amniyosentez veya CVS yaptırması önerilebilir.
Üçlü Tarama Testi Nasıl Yapılır?
gebeliğin 16. veya 20. haftaları içinde öncelikli olarak anne adayına ultrason muayenesi yapılır.
Peki, üçlü tarama testi aç karnına mı yapılır? Bu tarama testi için anne adayının aç veya tok olması ehemmiyet taşımaz. Hamile, aç veya tok karnına ve günün her saatinde kan tahlili yaptırabilir. Kan tahlilleri ile ultrason muayenesinin benzer gün içinde olması hastalık riskinin belirlenmesinde önem teşkil eder.
Alınan kanda AFP, özgür estriol ve beta HCG değerleri ultrasonda ölçülen değerlerle ile beraber değerlendirilir. Değerlendirmede annenin kilosu, yaşı ve sigara kullanıp kullanmadığı ilişkili bilgiler de yer alır. Bütün değerler bilgisayara girilerek, PC programının tehlike düzeyini hesaplaması sağlanmış olur.
Değerlendirme neticesinde trizomi 21, trizomi 18 ve nöral tüp defekti oluş suretiyle üç farklı tehlike oranı belirlenir. Tarama testi neticesi en çok 2-3 gün içinde çıkar. Üçlü tarama testi tutarları meydana getirilen laboratuvara nazaran farklılık gösterir.
Üçlü Tarama Testi Niçin Yapılır?
Üçlü tarama testi öncesinde meydana getirilen ikili tarama testinde de bebekte trizomi 18 ve trizomi 21 olma riski belirlenebilir. Meydana getirilen ikili kontrol neticesinde rastgele bir kromozomal anomali varlığı ilişkili bir kuşkurekli,devamlı laf konusu ortaya çıktığında üçlü tarama testine başvurulur.
Sadece birden çok hekim ikili tarama testinde rastgele bir yüksek tehlike olmasa da üçlü taranma testi yapılmasını önerir. Üçlü tarama testinde ikili tarama testine nazaran daha detaylı işlemler yapılır ve aynı zamanda üçlü tarama testinde nöral tüp defektleri riski de saptanabilir.
Üçlü tarama testinde meydana getirilen AFP ölçüm kıymeti, bebekteki nöral tüp defekti istenmeyen ihtimalini gösterir. Üçlü tarama testi düzgüsel değerleri down sendromu için tehlike kıymeti 1/270, Edwards sendromu için ise tehlike kıymeti 1/100 olarak tanımlanır. Peki, üçlü tarama testi ne kadar güvenilir? Üçlü kontrol neticesi ile down sendromu olan bebeklerin %70’ini belirlenebilir. Kimi zaman bu kıymet yüksek çıksa bile bebek düzgüsel olarak doğabilir.
Benzer biçimde down sendromu riski taşıyan bebeklerin ortalama üçte birisi ise düzgüsel olarak bildirilmektedir. Bu yüzden kromozomal anomalilerin tanısında tespit etme yetersizliğinden dolayı üçlü tarama testi neticesi tek başına mana ifade etmez.
Anne adaylarının üçlü tarama testi ile beraber dörtlü tarama testi ve öteki testlerin de hazırlanması önerilir.
Üçlü Tarama Testi Neticesi Riskli Çıkanlar Ne Yapmalı?
Üçlü tarama testi neticesi riskli çıkanlar, zaman kaybetmeden kati tanı için amniyosentez veya CVS yaptırmalıdır. Kromozomal anomalilerin kati tanısı için bebekten genetik materyal elde edilmesi şarttır. Bebekten genetik materyal elde edebilmek için ise amniyosentez veya CVS metodu kullanılır.
Amniyosentez ile amniyon sıvısındaki fetüsün derisinden, solunum ve hazım sisteminden dökülen hücrelerin karyotip analizi yapılır. Eskiden son derece riskli bir işlem olan amniyosentez, ultrason imkanlarının gelişmesi ile güvenilirliği artmıştır.
Gebeliğin 16-18 haftalarında ultrason eşliğinde amnion kesesine bir iğne yardımıyla girilen işlemde bebek kaybı, enfeksiyon oluşumu, ağrı, kanama ve amnion sıvısının sızması benzer biçimde problemlerle %0,2 ile %1 oranları içinde karşılaşılmaktadır.
Öteki metot olan CVS kısaca koryon villus biyopsisi ise 11-14. haftalar içinde bebeğin plasentasından misal alınarak uygulanır. Amniosentezden daha güç bir işlem olan CVS hatıra zamanda komplikasyon penceresinden da daha büyük tehlike taşır. Pozitif yanları ise sonucun daha erken haftalarda öğrenilmesidir. Üçlü tarama testi yüksek çıkanlar iki yöntemden dilediğini seçerek kromozomal anomali sonucunu net olarak öğrenebilir.
Hamilelikte Aşerilen 8 enteresan Yiyecek listemizi detaylı olarak irdeleyebilirsiniz..
—
5 milyon’dan çok kişinin takip etmiş olduğu Youtube kanalımızda videolu tariflerimizi bulabilirsiniz.
15 milyondan çok kişinin indirdiği Nefis Yiyecek Tarifleri uygulaması ile 850.000’den çok denenmiş tanım devamlı yanınızda. derhal siz de indirin.
Blog sayfamızda sıhhatli ömür, rejim ve bireysel bakım mevzularını kapsayan yazılar umumi bilgilendirme amaçlıdır. Kategoride farklı hastalıklar için evde bitkisel yeni bir yol önerileri, besleyici fonksiyonel besin takviyeleri, naturel cilt derisi ve saç bakımı maskesi tarifleri ile uygulanışları, kilo kontrolüne muavin rejim listeleri ve sıhhatli beslenme programları yer verilmiştir. alakalı besinin, ürünün veya rejim listesinin tesirleri her bünyede değişkenlik izah edebilir. içerik yayına alındıktan sonrasında, vakit içinde güncelliğini ve geçerliliğini yitirebilir. Sunmuş olduğumuz bilgiler hiçbir vakit hekim teşhisinin yerini tutmaz, reçete niteliği taşımaz. Detayları uygulamadan evvel sahasında uzman görüşü almanızı tavsiye eder; ters durumda oluşabilecek taraf etkilerden sitemizin görevli tutulamayacağını önemle hatırlatırız.